Tin tức

Lộ trình xét nghiệm thai kỳ dựa trên các mốc quan trọng giúp ích rất nhiều trong việc cập nhật tình hình sức khỏe của cả mẹ và bé, đồng thời hỗ trợ phát hiện và giảm thiểu nguy cơ dị tật bẩm sinh ở thai nhi. MEDLATEC sẽ điểm qua những mốc thời gian mẹ bầu cần thực hiện thăm khám trong suốt quá tr...

Lác mắt khá thường gặp ở trẻ nhỏ khi hai mắt không cùng nhìn về một điểm, nếu điều trị sớm thì lác mắt có thể cải thiện đáng kể. Nhận biết sớm dấu hiệu bị lác mắt giúp điều trị bệnh sớm, đem lại hiệu quả cao và đảm bảo thị lực không bị ảnh hưởng.

Sàng lọc trước sinh là việc làm cần thiết giúp cha mẹ phát hiện kịp thời tình trạng phát triển của thai nhi. Nhờ các phương pháp sàng lọc hiện đại, tỷ lệ trẻ bị dị tật bẩm sinh giảm đáng kể. Đó là lý do vì sao mọi người nên chủ động tìm hiểu kĩ về những phương pháp sàng lọc phổ biến và các mốc sà...

Không chỉ cần một chế độ ăn uống đầy đủ dinh dưỡng và nghỉ ngơi hợp lý, các mẹ bầu còn cần lưu ý đến việc khám thai đúng lịch hẹn. Hiện nay, với công nghệ y học hiện đại, các phương pháp sàng lọc trước sinh sẽ giúp mẹ phát hiện sớm những bất thường của thai nhi và kịp thời xử trí cũng như đưa ra...

Bất cứ ông bố bà mẹ nào cũng mong muốn thai nhi sinh ra khỏe mạnh, cấu tạo cơ thể và phát triển bình thường, song có rất nhiều yếu tố tác động gây ra rủi ro mắc dị tật bẩm sinh. Để chủ động phòng ngừa và phát hiện sớm, cha mẹ cần nắm rõ các yếu tố dẫn đến dị tật bẩm sinh ở thai nhi.

Double test và Triple test là hai xét nghiệm phổ biến hiện nay được nhiều thai phụ lựa chọn để sàng lọc sớm dị tật thai nhi nhưng trong số họ không phải ai cũng hiểu rõ về những xét nghiệm này. Vậy làm sao để phân biệt Double test - Triple test, nếu mẹ bầu còn băn khoăn, chớ nên bỏ qua những thôn...

Hiện nay với sự phát triển của xã hội, việc mang bầu ngày càng được quan tâm và người mẹ cũng nhận được sự chăm sóc kỹ lưỡng hơn. Các kỹ thuật siêu âm thai ra đời cũng là để đáp ứng nhu cầu ngày càng cao của xã hội, có các phương pháp phải kể đến đó là siêu âm 2D, 3D và mới nhất là kỹ thuật siêu...

Hội chứng Down là một rối loạn di truyền gây bởi việc nhiễm sắc thể 21 bị thừa một phần hoặc toàn bộ. Hội chứng này không thể chữa khỏi và có thể gây ra gánh nặng rất lớn cho cả gia đình và xã hội. Hiện nay, với nền y học hiện đại có thể sàng lọc hội chứng Down ngay từ tuần thứ 10 ( Xét nghiệm NI...