Tin tức

Rối loạn chuyển hóa bẩm sinh là nhóm bệnh lý nguy hiểm ở trẻ sơ sinh với tỉ lệ tử vong rất cao trên 50%. Tuy nhiên, chỉ với 1 lần lấy máu xét nghiệm từ gót chân của bé để làm sàng lọc sơ sinh giúp phát hiện cùng lúc 55 bệnh rối loạn chuyển hóa bẩm sinh để hạn chế các biến chứng về thần kinh, tàn...

So với việc siêu âm hay sàng lọc trước thai kỳ thì việc khám và sàng lọc sau sinh đóng vai trò quan trọng không kém. Điều này giúp bác sĩ sớm phát hiện các bệnh lý bẩm sinh ở trẻ ngay từ những giai đoạn đầu đời để kịp thời có hướng điều trị, hạn chế tối đa những ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏ...

Hiện nay, trong số các phương pháp sàng lọc trước sinh thì xét nghiệm NIPT có thể nói là phương pháp tiên tiến hiện đại nhất. Chính vì vậy mà nhiều mẹ bầu còn đắn đo không biết giá xét nghiệm NIPT có đắt không và giao động trong khoảng bao nhiêu. Dưới đây là bảng giá của một số bệnh viện uy tín n...

Ngày nay, với sự phát triển của y học hiện đại, cha mẹ có thể làm xét nghiệm sàng lọc sơ sinh cho bé ngay tại nhà mà không cần phải đi đâu. Do lấy mẫu máu gót chân nên mẹ hoàn toàn yên tâm xét nghiệm này không gây ảnh hưởng tới sức khỏe của bé.

Nhằm phát hiện sớm các dấu hiệu bất thường của trẻ ngay từ giai đoạn đầu của thai kỳ, mẹ bầu được các chuyên gia khuyến cáo nên sớm thực hiện các phương pháp sàng lọc trước sinh. Bên cạnh các phương pháp phổ biến như Double Test hay Triple Test thì xét nghiệm NIPT ngày càng được nhiều mẹ bầu tin...

Xét nghiệm máu gót chân là kỹ thuật quan trọng, được khuyến nghị thực hiện cho trẻ sơ sinh ngay khi vừa chào đời, nhằm phát hiện sớm một số bệnh lý nguy hiểm có thể gặp ở trẻ.

Theo số liệu ước tính được tại Mỹ, dị tật bẩm sinh đang ngày càng có xu hướng gia tăng, cứ 33 trẻ sinh ra lại có 1 trẻ bị dị tật bẩm sinh. Sự gia tăng của tình trạng dị tật bẩm sinh có thể do nhiều yếu tố như môi trường ô nhiễm, tâm lý, dinh dưỡng, sức khỏe thai phụ, di truyền,... Chính vì vậy mà...

Theo thống kê, tính đến nay có đến hơn 400 triệu trẻ bị mắc bệnh thiếu men G6PD trên toàn thế giới, thường có tỷ lệ mắc cao hơn ở đối tượng bé trai vì đây là chứng bệnh do nhận gen lặn bất thường trên nhiễm sắc thể (NST) giới tính từ bố mẹ. Xét nghiệm thiếu men G6PD là một trong những xét nghiệm...

Theo thống kê của tổ chức Y tế thế giới WHO, có hơn 400 triệu trường hợp trẻ em bị thiếu men G6PD. Thiếu men này sẽ ảnh hưởng lớn đến quá trình phát triển của trẻ. Vậy làm sao để kiểm tra xem trẻ có bị bệnh này hay không và phương pháp chăm sóc và điều trị khi trẻ như thế nào?