Tin tức

Dị tật bẩm sinh là những khiếm khuyết trên cơ thể của trẻ nhỏ dễ mắc phải trong quá mình hình thành và phát triển trong bào thai.. Hiện nay, với nền y học hiện đại, sàng lọc trước khi sinh có thể sớm phát hiện các dị tật ở trẻ ngay từ trong bụng mẹ. Vậy thực hư tác dụng của việc sàng lọc trước si...

NIPT - là phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn hiện đại, được áp dụng nhiều nhất hiện nay. Phương pháp này giúp phát hiện dị tật ở thai nhi từ rất sớm khi thai mới đạt 10 tuần tuổi. Để tất cả bà bầu có được kiến thức chắc chắn nhất về phương pháp này, bài viết hôm nay sẽ cung cấp về thôn...

Xét nghiệm thai 22 tuần cần phải làm những gì và có quan trọng không hẳn là điều mà bất kỳ thai phụ nào cũng rất quan tâm khi chuẩn bị bước vào giai đoạn này. Bài viết dưới đây sẽ liệt kê một số loại xét nghiệm quan trọng mà trong tuần 22 bà bầu nên làm.

Xét nghiệm sàng lọc thai nhi trước khi sinh hiện nay là một trong những nhu cầu thiết yếu của nhiều mẹ bầu. Nhờ có quá trình này mà các bậc làm cha mẹ có thể dễ dàng phát hiện các dấu hiệu bất thường dị tật của thai nhi. Tuy nhiên câu hỏi xét nghiệm sàng lọc trước sinh có cần nhịn ăn hay không vẫ...

Làm xét nghiệm NIPT (Non Invasive Prenatal Test) có nghĩa là xét nghiệm tiền sản không xâm lấn, hay còn được gọi là sàng lọc trước sinh. Phương pháp này được phát triển bởi các nhà khoa học Mỹ nhờ vào sự ra đời của kỹ thuật giải trình tự gen và hệ thống siêu máy tính. Đây là phương pháp phân tích...

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT-NON INVASIVE PRENATAL TEST) là một phương pháp mới giúp phát hiện sớm những bất thường về nhiễm sắc thể thai nhi để thai phụ có hướng xử trí phù hợp. Trong bài viết, MEDLATEC sẽ giúp các mẹ hiểu rõ hơn về phương pháp này.

Xét nghiệm độ thanh thải creatinin là một bước rất quan trọng để có thể xác định được tình trạng thận và các bệnh lý của thận. Cùng Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC tìm hiểu phương pháp xét nghiệm này để có kiến thức tổng quan về nó nhé.

Sàng lọc trước sinh NIPT là phương pháp sàng lọc không xâm lấn, giúp phát hiện nhanh nhất những bất thường về số lượng nhiễm sắc thể của bào thai. Nhờ vào phương pháp này, các bác sỹ có thể đưa ra kết luận chính xác về các dị tật bẩm sinh mà trẻ có nguy cơ mắc phải,… Tiếp nối các bài viết ở số tr...

U tế bào khổng lồ thường gặp ở đầu dưới xương đùi, đầu trên xương chày và đầu dưới xương cùng và xương quay. Tuy nhiên, ở bệnh nhân L.T.H, 35 tuổi, nữ (Giảng Võ, Hà Nội) tuổi đến khám tại Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC thấy khối u này ở vị trí ít gặp.